Zeltia, una opción interesante a medio plazo
El panorama de Zeltia ha mejorado notablemente en las últimas semanas, concretamente desde que la EMEA, el supervisor europeo del mercado del medicamento, autorizó la comercialización en la Unión Europea del Yondelis para tratamientos de cáncer de ovario. La empresa cuenta con un mercado importante que desarrollar, al margen, de los que vayan aportando otros fármacos que sean autorizados, con lo que actualmente resulta fácil para un inversor potencial estimar que cuenta con grandes posibilidades no ya de recuperar su inversión, sino de hacerlo con plusvalías.
Se van cumpliendo los plazos y ahora, después de autorizar la EMEA la comercialización del Yondelis, el fármaco ha obtenido el visto bueno definitivo de la UE y además la CE y la FDA, el supervisor del medicamento estadounidense, han otorgado a Nypta, compuesto fabricado por Noscira, empresa filial de Zeltia, para tratamientos de parálisis supranuclear progresiva, la consideración de medicamento huérfano.
La denominación de tratamiento huérfano se otorga a aquellos fármacos que cuentan con escasos enfermos potenciales. Estas noticias, aunque en su momento fueron puntualmente cotizadas, a continuación se amortiguó su reflejo, a consecuencia de las dudas surgidas sobre la solvencia de la recuperación económica, lo que ciertos administradores patrimoniales han considerado que los niveles actuales podrían constituir una oportunidad para quien decida entrar en el valor sin prisas. El valor cerró ayer en 4,30 euros, con una revalorización en 2009 del 28,3%.